——我國率先全球研制成功甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的背后
９月３日,，北京科興生物制品有限公司生產(chǎn)的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗獲得國家食品藥品監(jiān)管局頒發(fā)的藥品批準文號，這也是全球首支獲得生產(chǎn)批號的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗,。從企業(yè)６月８日自世界衛(wèi)生組織獲得可直接用于疫苗生產(chǎn)的毒株算起,，整個疫苗研制周期僅用了短短８７天。
研制,、試生產(chǎn),、臨床試驗、現(xiàn)場檢查,、注冊檢驗,、審評審批……為了在最短時間內(nèi)完成甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗研制，我國疫苗生產(chǎn)企業(yè),、藥品檢定監(jiān)督機構(gòu),、衛(wèi)生疾控等部門聯(lián)合作戰(zhàn)，爭分奪秒,，為了實現(xiàn)讓百姓早一天接種疫苗的目標,，全力以赴,。
“早一天研制出疫苗,，就能讓百姓早一天得到保護”
２００９年４月，甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒從北美擴散至全球,，一場突如其來的流感防控戰(zhàn)役就此打響,。作為防控流感傳播最有效的手段之一，甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研制與生產(chǎn)被寄予厚望,。能否早一天研制出疫苗,，就意味著百姓能否早一天得到保護。
獲得世界衛(wèi)生組織提供的毒株是企業(yè)開展疫苗研制的基礎,。６月３日20時,，在海關、質(zhì)檢等部門的通力配合下，由世衛(wèi)組織認可的實驗室提供的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗生產(chǎn)用毒株運抵總部位于河南的華蘭生物工程股份有限公司,。作為我國首個獲得毒株的疫苗生產(chǎn)企業(yè),，華蘭生物在第一時間啟動了甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研制。
“無論是科研,、管理人員,，還是一線工人，從這一刻起,，都在分秒必爭,。”回望過去的三個月,，華蘭生物工程股份有限公司常務副總經(jīng)理范蓓感慨地說,，為了甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研制，幾乎所有工作人員都把企業(yè)當家,，每天夜以繼日地工作,，顧不上吃飯是常有的事。
９月１日,，華蘭生物研制的甲型Ｈ１Ｎ１流感裂解疫苗正式通過國家藥品審評中心的專家評審,，并有望在９月４日前獲得國家食品藥品監(jiān)管局頒發(fā)的藥品批準文號。這距企業(yè)拿到標準毒株,，只有３個月的時間,，與北京科興幾乎同步。
“人口眾多是中國相比其他國家所面臨的一大挑戰(zhàn),，疫苗能早一天投入使用,，早一天保護重點人群和易感人群，就能盡量減少流感大流行造成的損失,�,！北本┛婆d生物制品有限公司董事總經(jīng)理尹衛(wèi)東說。
在企業(yè)加緊研發(fā)的同時,，政府部門也在積極行動,。６月至８月，國家食品藥品監(jiān)管局相繼發(fā)布《關于做好甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗生產(chǎn)準備工作的通知》,、《大流行流感疫苗特別審批應急工作方案》等一系列文件,，為疫苗審評審批工作奠定了政策基礎。
在“程序不減少,、標準不降低”的原則下,，國家食品藥品監(jiān)管局要求在甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的審評審批環(huán)節(jié)實現(xiàn)“三同步”，即藥品審評中心將技術(shù)審評與企業(yè)的分段申報同步,，藥品認證管理中心將生產(chǎn)現(xiàn)場檢查與企業(yè)的生產(chǎn)過程同步,，中國藥品生物制品檢定所將臨床用樣品及批簽發(fā)檢驗與企業(yè)的自檢同步,。
“正是科學的部署，實現(xiàn)了工作流程的最優(yōu)化和工作效率的最大化,，為甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)爭取了時間,。”國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司司長張偉說,。
“無論頭頂多大壓力,，我們都只信奉一個原則，那就是科學”
甲型Ｈ１Ｎ１流感是一種全新的病毒,，在疫情蔓延初期,，全世界對這一病毒都沒有足夠的認識。然而,，對于應用于健康人體的流感疫苗,，其研制必須建立在科學的基礎上，容不得半點馬虎,。
６月初,，我國疫苗生產(chǎn)企業(yè)在相繼收到世衛(wèi)組織提供的標準毒株后，就不得不面臨一個共同的難題：世衛(wèi)組織承諾在２００９年７月底才能提供疫苗檢測的參考品,。沒有參考品,，企業(yè)的疫苗原液生產(chǎn)出來后如何進行定量和配制？
此時,，甲型Ｈ１Ｎ１流感在我國乃至全球的傳播速度都已呈現(xiàn)加速的態(tài)勢,。疫情就是命令！關鍵時刻,，中國藥品生物制品檢定所的科研人員組織科研攻關,，采用替代方法制備相應的標準物質(zhì)，建立了疫苗抗原定量檢測方法,，解決了企業(yè)在疫苗定量和配制上面臨的瓶頸,，為甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研制提供了強有力的技術(shù)支持，也節(jié)省了為等待世衛(wèi)組織檢驗檢定標準品所需的近一個月的時間,。
無論是確立標準品,，還是進行臨床標本的血清檢測，直至最終的產(chǎn)品批簽發(fā),，中國藥品生物制品檢定所都是疫苗研制生產(chǎn)的關鍵技術(shù)支撐,。
“有關疫苗是否安全的結(jié)論來源于中檢所的檢驗,，因此,，能否保證每一批產(chǎn)品都安全，不出任何問題,，我們一直捏著一把汗,�,！敝袊幤飞镏破窓z定所所長李云龍?zhí)龟悾谝咔樾蝿菘焖僮兓碾A段,，他面臨著來自各方面的壓力,，“但我一直告訴我們的檢測人員，無論頭頂多大壓力,，我們都只信奉一個原則,，那就是科學�,！�
在積極開展科研攻關的同時,，我國人用禽流感疫苗研發(fā)的成功，也為甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的研發(fā)提供了科學基礎,。
據(jù)疫苗生產(chǎn)企業(yè)介紹,，企業(yè)只需將當初生產(chǎn)人用禽流感疫苗的毒株換成甲型Ｈ１Ｎ１流感毒株，按照原有的流程設計模式,，即可快速實現(xiàn)新疫苗的生產(chǎn),，這也是甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗得以提速的重要原因。
“中國的節(jié)奏絕對建立在對老百姓負責的基礎上”
效率與質(zhì)量似乎永遠是一對矛盾體,。對比ＳＡＲＳ與禽流感時期的疫苗研制,，我國能在如此短時間內(nèi)研制出甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗，引發(fā)了不少人對疫苗安全性的擔憂,。
“這是一個中國的節(jié)奏,，但這種節(jié)奏絕對建立在科學的態(tài)度和對老百姓負責的基礎上�,！睆垈フf,，盡管整個疫苗研制時間大大壓縮，但是疫苗研制,、試生產(chǎn),、臨床試驗、現(xiàn)場檢查,、注冊檢驗,、審評審批等程序一步都沒有減少。
中國疾病預防控制中心統(tǒng)一組織實施的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗臨床試驗,，完成了上萬例受試者同一時段入組,、接種、觀察,、采血的工作,，為專家判斷疫苗的安全性與有效性提供了大量的數(shù)據(jù)支持。
國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心主任李國慶表示,，目前拿到藥品批準文號的生產(chǎn)企業(yè),，仍被要求完成后續(xù)的臨床實驗,，并對臨床實驗受試者完成不少于６個月的安全性隨訪。
他指出,，在大規(guī)模人群免疫接種后,，國家食品藥品監(jiān)管局也將開展不良反應監(jiān)測，全面跟蹤并監(jiān)督疫苗的質(zhì)量情況,。
對中國負責,，也對全球負責。在不少發(fā)展中國家無力研制生產(chǎn)甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的狀況下,，李國慶表示,，中國是個負責任的大國，會在能力允許的條件下,，幫助其他有需要的發(fā)展中國家,。
“解決公共衛(wèi)生問題必須秉承國際合作的理念，疫苗上市后的不良反應監(jiān)測,，更需要全球配合,，信息共享�,！崩顕鴳c說,，“在公共衛(wèi)生問題上，支持別人就是幫助自己,�,！�
（新華社北京9月3日電）
